请用爱心托起地贫线，缺口10万
救助对象：林骏业患儿近况：输血排铁治疗中。等待配型
医生说法：亲体移植，十点全合，成功率高。
家庭成员情况：
林骏业：2010年6月27日出生，查出患有重型地贫父亲
林文通，28岁，初中文化，广州务工做胶花，2500左右
母亲:杨国芳电话13420792469 QQ 462087165，27岁，初中文化，在家带孩子，无固定收入
姐姐:林乐怡，7岁轻度地贫
姐姐:林晓柔，5岁
家庭收入情况：家里一共有6人，爷爷林侨灵身体很虚弱在村务农，父亲林文通28岁在广州市同德围棠下工业区制衣厂打工每月2500左右，母亲杨国芳27岁在家照顾三个学龄前儿童，大姐林乐怡7岁是轻微地中海贫血，二姐林晓柔4岁与林骏业配型成功，林骏业今年3岁每月输血、去铁费用大约3000元左右，随时成长费用以后会越来越多。
家庭居住情况：
从村一路走来，在房子的外观看来算是在村里比较穷的家庭。与村长及村委主任的交流证实其家庭属于低保、贫困户。
家庭居住情况：从村一路走来，在房子的外观看来算是在村里比较穷的家庭。与村长及村委主任的交流证实其家庭属于低保、贫困户
项目详细说明：
家长求助信
尊敬的社会各界好心人士： 你们好，我叫杨国芳，家住广东省英德市西牛镇金竹村深塘组24号，于2010年6月27日我那可爱的儿子骏业带着我们的期待来到这个世界。他的出生给我们家庭带来了不少幸福和快乐，当我们沉醉在快乐和幸福时，好景不长，命运像和我们开了一个天大的玩笑。
世事难料，活泼可爱的小骏业4个月大时开始脸色一天比一天黄，还经常发烧。带着他，我们几乎跑遍了清远所有医院，但每次都输血了事，检查不出结果。直到一岁三个月病情一直不见好转，带到广州儿童医院就诊，确诊为重型地中海贫血，长期需要输血排铁维持生命，这真是把我们打进重重深渊。更没想到他的病是遗传我们父母的，心碎的我们心如刀割，常常想如果可以，宁愿自己来承受这一切痛苦，地中海贫血这个病，我们都没听说过，我们都不知道我们是携带者。为了帮小骏业治病，我们经常从英德和广州医院两地奔走，看着小骏业脸色苍白，有气无力的样子，无法再等，小骏业爸爸在广州工作，只好从英德到广州输血。路上的累饿、渴都没感觉了，一心都只求能输上血，两地奔走已维持了3年。为了可以让小骏业保持每个月可以输上血，家中也欠落不少外债。小骏业现在要承受输血两次和每星期打五天排铁针的痛苦，另外还要口服排铁药，每月费用三千多不等，不幸中的万幸后来得知骨髓移植可以根治，且小骏业与姐姐骨髓配型全相合。我们商量后决定在广州中山医科大学孙逸仙医院做手术，经过医生一系列的检查诊断，排期在12月份手术，有望在13年12月份入院治疗。但那手术费用庞大约30至40万左右，这对一个重型地贫家庭来说无疑是个天文数字，我们四处借钱，向亲戚朋友都借透了，想尽办法费用还是远远不够。向亲戚朋友借钱时都劝我们放弃，但作为父母的我们又怎忍心舍弃自己的心头肉呢？毕竟人心是肉长的10月怀胎忍受了多少痛苦才能生下来，虽然我们现在的生活很艰苦，但我们只要有一线希望都不会放弃。
心情混乱的我，无办法只好在这渴望爱心人士的帮忙，为了让小骏业的身体能够恢复健康，请求社会各界好心人士帮我们一把，帮助小骏业驱除病魔得以重生。非常期盼大爱之心！非常感谢！
中国邮政储蓄银行帐号：6221506012000015362杨国芳
不知道怎么搞的。发了2次图片，{:soso_e191:} 唉，婚前一定要做地贫排查！ 隐身会员 发表于 2013-10-23 23:11
唉，婚前一定要做地贫排查！
就别说婚前.
就单单有开啊只时阵都要会要检查有没有地中海贫血了的.
那就证明他没去检查.
能说什么.?
莪只弄莪都是去检过先的.
如果是有的话.
医生是不给生下来的. 怎么有时不去查地贫的？广东老板多呀，广西比广东穷多了，广东人来这求助不如在广东上求助快，上今日关注呀。 地贫伤不起，婚检必须的啊，不然有金山也没用的，本人只能祝福TA，本人无恶意，第二胎要-------------------- 恐龙妹怎么认识这户广东家庭的？ 岑溪农民工 发表于 2013-10-24 22:10
恐龙妹怎么认识这户广东家庭的？
她是广西人，我的一个妹妹 mo89465 发表于 2013-10-24 19:40
怎么有时不去查地贫的？广东老板多呀，广西比广东穷多了，广东人来这求助不如在广东上求助快，上今日关注呀 ...
各种凑，但是现在还差10多万。我是希望能有-有心人能帮就帮下她，好心会有好报的。 mo89465 发表于 2013-10-24 19:40
怎么有时不去查地贫的？广东老板多呀，广西比广东穷多了，广东人来这求助不如在广东上求助快，上今日关注呀 ...
各种凑，但是现在还差10多万。我是希望能有-有心人能帮就帮下她，好心会有好报的。