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求助无门!!!(PP)

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发表于 2010-4-14 09:34:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 老枪手强 于 2010-4-14 20:52 编辑

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一个现年9岁的男孩,看似活泼可爱,但却最多只能活10多年!身患绝症求助无门,连广西医科大学也不愿接收的病人,谁还能留住他的生命?




姓名:林天恩
那蓬小学一年级学生

性别:男

出生年日:2001、

住址:广西岑溪市大隆镇那蓬村

09年2月在南宁医科大确诊为:进行性肌营养不良;

此病的症状为:小腿肌肉硬实,行走困难,常用脚尖行走,不能登楼,常跌倒。

当确诊后医生说:这病很麻烦,不要说是在中国,就世界性而论也没有特效药,你们还是回去吧……(不愿接收)

这消息彷如晴天霹雳般,令到林天恩的父亲既震惊又心痛。面对如此绝望的结论,爱子心切的父母为子寻医四处奔波,一年多的努力不但徒劳无功并且令贫困的家境雪上加霜!孩子的病情更是一天比一天严重。面对遭受病魔折磨的儿子,焦急的父母很无耐,但爱的执着令他们不甘心、不放弃!

故此,望有识之士提供线索帮助一下这可怜的孩子……

 (经百度显示:进行性肌营养不良,属世界级的绝症,患上此病的患者,大都童年发病,青春期(约20岁前)死亡。目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。)

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若有好心的大夫们看到此贴,请救救这个才9岁的孩子吧!!!
发表于 2010-4-14 10:53:56 | 显示全部楼层
问问小孩从出生以来一直吃的食物等有关情况,几时开始发现这样的、用过什么药等等问题。即然是进行性肌营养不良,是否用过优质营养素?要说治是害他,他不应治而应养。我给一位从梧州工人医院出来说没法治要用三十万元、去广州更大的医院换骨髓的人提供康复建议,结果是没花几十万换骨髓就好了!如果那家人有钱去换骨髓后果就不知了。糖尿病也是西医没法治的,今晚就有病尿病的康复讲座、并有本地严重糖尿病患者康复人现场分享。也只是按一些建议调养康复后说:医生说没得治要吃一世药!?

v世界卫生组织向全世界发布讯息:
世界上有三分之二的病人,不是死于疾病,而是死于无知。



祝林天恩康复,为他祈祷!


風雨雖大,難潤無根之草;

佛法雖廣,難度無緣之人;

佛法無邊,只度有緣之人。
发表于 2010-4-14 11:05:31 | 显示全部楼层
不要迷信什么医科大学这些西洋医技,还是多哥出马,还有一线生机。
 楼主| 发表于 2010-4-14 17:52:43 | 显示全部楼层
老多出马的时候了
发表于 2010-4-14 19:37:33 | 显示全部楼层
童年发病,青春期死亡。[s:63]
 楼主| 发表于 2010-4-14 20:54:36 | 显示全部楼层
心有余而力不足....................
发表于 2010-4-14 21:42:38 | 显示全部楼层
[s:65]惨!可惜了!
发表于 2010-4-14 21:43:09 | 显示全部楼层
[s:65]惨!可惜了!
发表于 2010-4-14 22:23:19 | 显示全部楼层
这种病比较少见,可能跟遗传有关,目前的医疗水平对它还是束手无策,我有个朋友的孩子跟他差不多大,也是得这种病,症状基本一样。唉,爱莫能助呀!
发表于 2010-4-15 01:43:28 | 显示全部楼层
医学上的事情我们的确无法做到什么
难过
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