重型地贫家庭求帮助

恐龍妹

             P*帮发的，爱心朋友有钱的可以帮助一下，也可以帮发一下，这是我妹，她是嫁到外面去，实在没办法了，希望大家能帮助下，谢谢大家        
          我叫杨国芳，家住在广东省英德市西牛镇金竹村委会深塘组24号，电话13420792469。2010年6月27日我那可爱的儿子林骏业带着我们的期盼来到这个世界，他的出生给我们带了幸福和快乐，当我们还沉醉在幸福快乐时光的时候，好景不长，命运像跟我们开了一个天大的玩笑。 世事难料，想不到活泼可爱的小骏业五个月大脸色开始一天比一天黄，还经常感冒发烧。带着他我们几乎跑遍清远每间医院每次都系输血了事，直到一岁三个月病情一直不见好转带到广州儿童医院确诊为重型地中海贫血，听到医生话要定期输血和排铁来维持生命，这真是重重把我们打入万丈深渊。更没想到的是他的病竟然是遗传我们父母的，心碎的我们心如刀割，常常想如果可以宁愿自己来承受所有的痛苦。 地中海贫血这个病我们从没听说过，我们都不知道自己是地贫携带者。 为了帮小骏业治病，我们每个月从英德和广州医院两地疲于奔走。英德经常缺血，找不到人互助就要等。看着小骏业脸色苍白，有气无力的样子，无法再等。小骏业爸爸在广州工作，只好从英德到广州遥远的路途求血。在路上累，饿，渴都没感觉了，一心只求能输上血。两地疲于奔走已经三年了，为了可以让小骏业保持每个月能输上血，家中也欠下了不少外债。 小骏业现在每个月要承受输两次血和每个星期打五天去铁胺每天八小时的扎针痛苦，还要口服排铁药。每月费用3000多元…不幸中的万幸后来得知骨髓移植可以根治， 小骏业和姐姐骨髓配型成功，十个点全相合。我们商量后决定用姐姐的骨髓在中山大学孙逸仙纪念医院做移植手术，日期定在2013年12月住院治疗。但那手术费要30万左右对我们地贫家庭来说无疑是个天文数字，自从配型成功，我们到处借钱，向亲戚朋友都借贷透了。想尽办法现在手术费还差20多万，离所需的手术费远远不够。向亲戚朋友借钱的都叫我们放弃，但作为父母的我们又怎忍心舍弃自己的心头肉呢；10月怀胎忍受了多少痛才能生下来，生下来几个月大又要承受病痛的折磨，还是我们父母遗传的。虽然我们现在的生活很艰苦，但我们只要有一丝希望都会一起和孩子坚强勇敢的战胜病魔。 眼看手术治疗就到，心情混乱的我，无办法只好在这渴望爱心人士的帮助，为了让小骏业能恢复健康，请求社会各界好心人能帮我们一把，帮助小骏业赶走病魔，重获新生。非常期盼！感谢您们！跪谢！ 中国邮政储蓄银行帐号：6221506012000015362杨国芳

恐龍妹

:)希望大家能顶起，谢谢亲的石子们。

爽歪歪

恐龍妹 发表于 2013-9-5 18:46
希望大家能顶起，谢谢亲的石子们。

无能为力

正一山佬

:L

苗子

怀孕的夫妇双方到妇幼保健院地贫办公室做地贫筛查是非常重要的，这样可以避免重型地贫儿的出生，听说国家项目还有补助的。

李佳競

婚前不做检查的后果

哥正伦

{:soso_e127:}

哥正伦

现在的年代，哎！！！！！！！！！

二佬

帮顶

恐龍妹

苗子 发表于 2013-9-5 19:16
怀孕的夫妇双方到妇幼保健院地贫办公室做地贫筛查是非常重要的，这样可以避免重型地贫儿的出生，听说国家项 ...

我也不清楚，有些爱心人帮，但是现在还差好多钱。骨髓也配对成功了，没钱都没没办法了。